Umumiy ma’lumot

Yogeksol-Zuma — ion bo‘lmagan, triyodlangan, suvda eruvchan rentgen-kontrast vosita bo‘lib, kompyuter tomografiyasi, angiografiya va kontrastli boshqa radiologik tekshiruvlar davomida tasvirning aniqligini oshirish uchun qo‘llaniladi.

Qo‘llanilishi

Quyidagi tekshiruvlarda qo‘llaniladi:

• Kardioangiografiya, arteriografiya va flebografiya
• Ekskretor urografiya
• Kontrastli kompyuter tomografiyasi (KT)
• Artrografiya
• Endoskopik retrograd pankreatografiya va xolangiopankreatografiya
• Gisterosalpingografiya va sialografiya
• Oshqozon-ichak yo‘llarini tekshirish

Dori shakli va tarkibi

Dori shakli: Inʼeksiya uchun eritma.

Har 1 ml tarkibida:

• Ioheksol — 755 mg
• Yod miqdori — 350 mg

Yordamchi moddalar: trometamol, kalsiy dinatriy edetat, xlorid kislota va inʼeksiya uchun suv.

Tashqi ko‘rinishi: Tiniq, rangsiz yoki och sariq rangli eritma.

Qo‘llash usuli

Preparat arteriya ichiga, vena ichiga, tana bo‘shliqlariga yuborish, shuningdek, og‘iz orqali qo‘llash uchun mo‘ljallangan.

Doza va yuborish usuli tekshiruv turiga, bemorning yoshi, tana vazni va klinik holatiga bog‘liq. Preparat faqat malakali tibbiyot xodimlari tomonidan yuborilishi kerak. Muolajadan so‘ng bemor kamida 30 daqiqa davomida kuzatuv ostida bo‘lishi lozim.

Asosiy xususiyatlari

• Ion bo‘lmagan, suvda eruvchan rentgen-kontrast vosita
• Turli radiologik tekshiruvlarda kontrast tasvirni kuchaytiradi
• Asosan buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi
• Diagnostik tekshiruv turiga qarab turli yuborish usullari uchun mos keladi

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyidagi nojo‘ya reaksiyalar kuzatilishi mumkin:

• Issiqlik hissi va og‘izda metall ta’mi paydo bo‘lishi
• Ko‘ngil aynishi, qusish va qorin sohasida noqulaylik
• Allergik reaksiyalar, terida toshma, qichishish, eshakemi va bronxospazm
• Angionevrotik shish va kamdan-kam hollarda anafilaktik shok
• Arterial qon bosimi va yurak urish tezligining o‘zgarishi
• Buyrak faoliyatida vaqtinchalik o‘zgarishlar
• Kamdan-kam hollarda tutqanoq kabi nevrologik reaksiyalar

Og‘ir yuqori sezuvchanlik reaksiyalari yuzaga kelishi mumkin va bunday holatlarda zudlik bilan tibbiy yordam ko‘rsatish talab etiladi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

• Ioheksolga yoki preparat tarkibidagi har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik
• Og‘ir tireotoksikoz
• Mahalliy yoki tizimli infeksiyalar
• Taqdim etilgan yo‘riqnomaning qarshi ko‘rsatmalar bo‘limiga muvofiq homiladorlik davri

Ehtiyot choralari

Yod saqlovchi kontrast vositalarga allergik reaksiyalar kuzatilgan bemorlarda, bronxial astma, yurak-qon tomir kasalliklari, buyrak yoki jigar faoliyati buzilishlari, qandli diabet, suvsizlanish, epilepsiya va qalqonsimon bez kasalliklari mavjud bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Preparatni yuborishdan oldin va keyin organizmning yetarli darajada suyuqlik bilan ta’minlanishi muhim.

Metformin qabul qilayotgan bemorlar tekshiruvdan 48 soat oldin preparatni qabul qilishni to‘xtatishlari va uni faqat buyrak faoliyati barqarorlashganidan keyin, shifokor ko‘rsatmasiga muvofiq qayta boshlashlari kerak.

Preparat yuborilgandan keyin 24 soat davomida emizishdan saqlanish lozim. Shuningdek, 24 soat davomida transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi.

Saqlash sharoitlari

30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin. Yorug‘lik va ikkilamchi rentgen nurlanishidan himoyalansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmasin.

Qadoqlanishi

50 ml yoki 100 ml hajmdagi shisha flakonlarda, tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylangan holda chiqariladi.

Ishlab chiqaruvchi

ZUMA PHARMA MChJ

Parkent-Pharm EIZ, Uchko‘prik ko‘chasi, 185-uy, Parkent tumani, Toshkent viloyati, O‘zbekiston Respublikasi.

Veb-sayt: www.zumapharma.uz

Tel.: +998 55 900 5005; +998 55 900 6006

Berilish tartibi

Shifokor retsepti asosida beriladi.